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诺诚健华达成逾20亿美元授权协议，核心产品出海再获突破下载方式:

①通过浏览器下载

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反应便被那射线瞬间吞没，在射线中连惨叫都来不及发出，化作一片灰飞

> 厂商新闻《诺诚健华达成逾20亿美元授权协议，核心产品出海再获突破》特朗普继续对日本施压：日本需要开放市场 时间：2025-10-10 03:48

• 编辑:CN

诺诚健华通过一项潜在总额超过20亿美元的重磅授权协议，为其核心产品奥布替尼的全球化征程开启了新篇章。此次与美国生物制药公司Zenas BioPharma的合作，不仅为诺诚健华带来了可观的近期现金流和股权收益，更标志着其在关键的自身免疫疾病领域，成功锁定了新的国际合作伙伴，为其国际化战略注入了关键动力。

10月8日周三，诺诚健华发布公告称，公司已与在纳斯达克上市的Zenas BioPharma, Inc.（以下简称“Zenas”）达成协议，将旗下BTK抑制剂奥布替尼在多发性硬化症（MS）等自身免疫疾病领域的海外权益，以及两款临床前资产有偿许可给对方。这项交易将为诺诚健华带来1亿美元的首付款和近期里程碑付款，以及Zenas的700万股普通股。

对于投资者而言，这笔交易的意义远超短期财务回报。它不仅验证了奥布替尼在竞争激烈的全球医药市场的价值，也标志着诺诚健华在去年初与渤健（Biogen）就同一产品合作终止后，成功实现战略突围。通过与专注于自身免疫领域的Zenas联手，诺诚健华得以借助专业力量，加速其核心资产在全球范围内的开发和商业化进程。

此举是诺诚健华“合作出海”战略的又一次关键落地，旨在通过战略伙伴关系加速产品的全球触达。协议的达成预计将对公司未来业绩产生积极影响，并进一步提升其在全球生物医药行业中的竞争力。不过，公司亦提示，新药研发固有高风险，里程碑付款的最终实现仍存在不确定性。

交易细节：逾20亿美元的潜在价值

根据协议条款，此次授权合作的财务结构设计精良，兼顾了短期收益与长期价值。

Zenas将向诺诚健华支付1亿美元的首付款和近期里程碑付款，其中包括预计在2026年实现的现金支付。此外，诺诚健华还将获得Zenas授予的700万股普通股，部分股票同样预计在2026年初的里程碑达成时发行。

从长期来看，协议的潜在总交易额超过20亿美元。这一数字包括了首付款、近期里程碑付款，以及后续的研发、注册和商业化里程碑款项。此外，诺诚健华还有权根据许可产品在授权区域内的年度净销售额，收取最高达高百分之十几的分层特许权使用费。这一安排确保了诺诚健华能在产品成功商业化后，持续分享其市场价值。

授权版图：聚焦自免，保留核心市场与肿瘤权益

本次授权的资产组合经过了精心划分，体现了诺诚健华清晰的全球战略布局。

Zenas获得的核心权益包括：奥布替尼在多发性硬化症（MS）领域的全球独家权利，以及在其他非肿瘤自身免疫适应症领域除大中华区和东南亚以外的独家权利。此外，Zenas还获得了两款临床前资产的开发和商业化权利，分别是一款IL-17抑制剂在部分海外市场的独家权利，和一款口服透脑TYK2抑制剂的全球独家权利。

与此同时，诺诚健华保留了自身的核心战略利益。公司将继续持有奥布替尼在全球范围内的肿瘤领域独家权利，以及在大中华地区和东南亚地区的非肿瘤领域权利。这一划分使得诺诚健华能够继续深耕其已建立优势的国内市场和肿瘤领域，同时借助合作伙伴的力量开拓广阔的海外自身免疫市场。为协调全球开发与商业化，双方将设立联合战略委员会。

战略意义：出海征途的关键里程碑

这项协议的签署，对诺诚健华而言是一次至关重要的战略胜利，尤其是在经历过合作波折之后。

2023年初，诺诚健华与渤健终止了关于奥布替尼在MS领域合作的旧协议，曾一度为其出海计划蒙上阴影。此次与Zenas成功达成新的、条款更为丰厚的协议，不仅有力地回击了市场疑虑，也证明了奥布替尼作为一款潜在同类最佳、高中枢神经系统渗透性BTK抑制剂的临床价值和商业潜力。

Zenas是一家专注于自身免疫疾病领域的临床阶段生物制药公司，其管线与奥布替尼的自免适应症高度契合。根据公告，Zenas认为奥布替尼有望解决MS疾病进展的挑战。选择这样一家专业且目标明确的合作伙伴，有助于最大化奥布替尼在海外市场的成功概率。诺诚健华在公告中称，本次合作是公司国际化战略的“重要里程碑”。

核心资产：奥布替尼的潜力与挑战

作为诺诚健华的首个商业化产品，奥布替尼是公司收入的基石和未来增长的核心引擎。

根据公开资料，奥布替尼在中国的商业化已取得显著成功，2024年产品销售收入首次突破10亿元人民币。该药物已在中国获批用于多种血液肿瘤适应症，并被纳入国家医保目录。尤其是在近期获批用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）后，其在国内市场的增长空间被进一步打开。

在巩固肿瘤领域的同时，向自身免疫疾病领域拓展是奥布替尼实现价值最大化的关键。目前，该药物针对免疫性血小板减少症（ITP）的中国三期临床已完成入组，针对系统性红斑狼疮（SLE）的IIb期临床数据预计将于今年晚些时候公布。而本次交易的核心——针对多发性硬化症的全球III期临床试验，也已在美国和欧洲监管机构的指导下启动，显示出其坚实的全球开发基础。尽管前景广阔，但新药研发周期长、环节多，从临床到商业化的道路依然充满不确定性，这也是投资者需要注意的风险。

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